Genetik buzilish natijasida chaqaloqlik yoshida yoki kattalarda rivojlanadigan irsiy patologiya. Polikistozda buyraklarda suyuqlik bilan to'lgan bir qator patologik bo'shliqlar — kistalar hosil bo'ladi. Vaqt o'tishi bilan genetik buzilishga ega chaqaloq va kattalarda irsiy kasallik rivojlanadi. Polikistoz jarayonida buyraklarda suyuqlikka ega patologik bo'shliqlar ko'rinadi. Ular kattalashadi va to'qimalarni almashtiradi. Buyraklar shundan keyin normal ishlashni, qonni tozalashni va toksinlarni chiqarishni to'xtatadi.
Davolashning zamonaviy yondashuvlari va terapiya variantlari
Dori-darmonlar, kuzatuv va muolajalar
Belda og'riqda, bosim ko'tarilishida yoki yaqin qarindoshlarda kasallik mavjud bo'lganda erta tekshiruv uchun nefrologga murojaat qilish kerak.
Kuzatuv va davolash bilan nefrolog shug'ullanadi.
Nefrolog buyrak funksiyasi va arterial bosimni nazorat qiladi, kasallik progressiyasini sekinlashtirish uchun terapiya tayinlaydi, terminal bosqichda dializ yoki transplantatsiyaga yo'naltiradi.
Genetik buzilish natijasida chaqaloqlik yoshida yoki kattalarda rivojlanadigan irsiy patologiya. Polikistozda buyraklarda suyuqlik bilan to'lgan bir qator patologik bo'shliqlar — kistalar hosil bo'ladi. Vaqt o'tishi bilan genetik buzilishga ega chaqaloq va kattalarda irsiy kasallik rivojlanadi. Polikistoz jarayonida buyraklarda suyuqlikka ega patologik bo'shliqlar ko'rinadi. Ular kattalashadi va to'qimalarni almashtiradi. Buyraklar shundan keyin normal ishlashni, qonni tozalashni va toksinlarni chiqarishni to'xtatadi.
Autosom-dominant meros olish jarayonida ko'pincha 16 va 4-xromosomada mutatsiyalar paydo bo'ladi. Ushbu genlar hujayralarning normal ishlashi va buyrak naychalari strukturasini saqlashga yordam beruvchi oqsillarni kodlash uchun javobgar. Mutatsiyalar bachadon ichida yuzaga keladi. 90% holatda kasallik irsiy.
Buyraklar diagnostikasini urolog va nefrolog o'tkazadi. Bachadon ichida polikistozni UTT shifokori diagnostika qiladi. Kasallikka shubha bo'lganda shifokor anamnez yig'adi, tananing umumiy holatini tekshirish uchun qon tahlili va siydik tahlilini tayinlaydi.
Kasallik bel sohasida sezilarsiz og'riq, buyraklar proyeksiyasida yorilib ketish hissi, tez-tez siydik pufagini bo'shatish istagi, siydikda qon aralashmasi bilan tavsiflanadi. Ifodali buzilish yo'q. Tasvirlangan simptomatikaga uyquchanlik, bosh aylanishi, ko'ngil aynishi xuruji qo'shiladi.
Har bir bosqich uchun o'ziga xos simptomatika xarakterli. Kompensatsiya bosqichida uzoq vaqt simptom yo'q, a'zolar to'liq ishlaydi. Boshida bemor bel bo'limida bosim, siydik chiqarish buzilishi, siydikda qon bilan to'qnash keladi. Subkompensatsiyada bemorda og'iz quruqligi, chanqoqlik, kuchli bosh og'rig'i bilan ko'ngil aynishi kuzatiladi. Dekompensatsiya bosqichida metabolitlar intoksikatsiyasi tufayli buyraklar yetishmovchiligi yuzaga keladi.
Asosiy xavf — patologiya asoratlarining shakllanishi. Insonda gipertonik kriz, kistalarning yiringlanishi va yiringli asorat, pielonefrit rivojlanish xavfi paydo bo'ladi. Shuningdek, yurak yetishmovchiligi, kamqonlik, buyraklar, jigar va yo'g'on ichak saratoni ko'rinishidagi asorat yuzaga keladi.
Buzilish radikal davolanmaydi. Buyraklar polikistozi tug'ma anomaliya, genetik jihatdan shartlangan buzilish hisoblanadi. To'liq tuzalishga erishib bo'lmaydi. Hamroh patologiyalar davolashga bo'ysunadi. Kasallikning terminal bosqichida juft a'zo transplantatsiyasi o'tkaziladi.
Yagona profilaktik choralar mavjud emas. Biroq kasallik progressining oldini olish va hayot faoliyati sifatini yaxshilash mumkin. Buning uchun qandni kuzatib borish, turmush tarzini to'g'irlash, zararli odatlardan voz kechish kerak.